白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性痛风

Brodaluma为人抗白细胞介素17酶A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）制剂，为数据分析其在用药银屑病的安全病态和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典大学医院Mease研究员等选用了168同上银屑病病态病态疾病病变，进行2期随机双盲实验组成员口服对照数据分析，文章发表在2014年6月12日月出版的NEJM杂志上。

Mease研究员将168同上银屑病病态病态疾病病变随机可分测试组成员（140mgBrodalumab组成员57同上、280mgBrodalumab组成员56同上）和口服组成员（55同上）。测试组成员在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（副作用分别为140或280mg）或口服（副作用为280mg）。在第12亦同，对于不在此期间参加测试的病变，每两周给予停止使用标识的Brodalumab（副作用为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病变中风强化率曾达到20%。

159同上病变进行时了双盲实验，134同上病变进行时了长曾达40周的停止使用标识扩展测试。

12亦同，140mg Brodalumab组成员和280mg Brodalumab两组成员，病变中风强化曾达20%的比同上比口服组成员高，同时两测试组成员病变中风强化曾达50%的比同上较口服组成员高。测试组成员和口服组成员病变中风强化曾达70%的比同上差异不具有统计学意义。进行Brodalumab用药以前就其进行生物用药对于中风的强化也无值得注意影响。

24亦同，病变中风强化曾达20%的比同上，140mg副作用组成员为51%、280mg副作用组成员为64%，从口服组成员转换到停止使用标识Brodalumab组成员为44%，症状强化持续52周。12亦同，在Brodalumab组成员和口服组成员分别有3%和2%的病变显现出来严重不良反应。

该数据分析表明，Brodalumab对于用药银屑病病态病态疾病有效率，但针对其不良反应，还需要进一步的临床数据分析来确认。

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编辑： rheum202